百济神州：百泽安(替雷利珠单抗注射液)获欧盟委员会上市批准及美国FDA受理上市许可申请

更新时间：2023-09-19 19:01:07

导读百济神州9月19日公告，公司近日获悉，欧盟委员会已批准公司核心产品百泽安®（替雷利珠单抗注射液）作为单药用于治疗既往接受过含铂化...

百济神州9月19日公告，公司近日获悉，欧盟委员会已批准公司核心产品百泽安®（替雷利珠单抗注射液）作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。此外，美国FDA已受理百泽安®的一项上市许可申请，用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性的ESCC患者。

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