研究人员发现了一种预防或治疗与胃癌、胃炎和十二指肠溃疡风险增加相关的胃细菌的新方法。

慕尼黑工业大学(TUM)，一组来自杜伊斯堡-埃森大学和布里斯托大学埃森大学医学中心的研究人员在《自然微生物学》上写了一篇文章，详细介绍了他们是如何发现这种新的感染方法与幽门螺杆菌有关的。

幽门螺杆菌，又称幽门螺杆菌，是一种生活在胃壁的螺旋细菌。感染通常发生在儿童时期，并定居在人们的胃里。一旦有人感染了幽门螺杆菌，它会终生留在胃里，除非用特殊的抗生素治疗，否则可能是致命的。

然而，抗生素不仅会破坏细菌本身，还会破坏肠道菌群的“好细菌”。随着对幽门螺杆菌感染抵抗力的增强，这一新发现可能被证明对治疗由该物种引起的疾病至关重要。

布里斯托尔大学医学院的合著者达里尔希尔博士说：“这是一个有趣的发现。细菌病原体和我们身体之间的任何相互作用都为我们提供了一个新的目标，通过这个目标，我们有一天可以预防由它们引起的疾病。”和细胞医学。

研究小组发现，幽门螺杆菌粘附在胃黏膜上皮细胞上。他们能够检测到这种高度特异性和异常强的粘附变异，其中细菌表面分子HopQ在胃中与癌胚抗原相关的细胞粘附分子或CEACAM结合。

与以前已知的细菌结合配偶体相反，这种结合是独立于糖结构的。作者发现这保证了它在胃的酸性环境中的稳定性。CEACAMs不是在健康的胃组织中产生，而是主要在幽门螺杆菌感染引起的胃粘膜炎症(胃炎)中产生。

目前，科学家们正在研究各种方法来替代目前幽门螺杆菌感染的治疗方法，这些方法具有许多副作用。根据最新研究，可溶性HopQ或部分蛋白可以阻止细菌与胃细胞的粘附，并能潜在地抑制细菌的破坏作用。

作为进一步的治疗选择，研究人员正在寻找方法，使用专门开发的抗CEACAM抗体来对抗与细菌相关的疾病。正在考虑的另一种治疗选择是针对HopQ蛋白的免疫接种，从而预防细菌感染。

由德国研究基金会(DFG)资助，未来三年将进行进一步研究。