8月26日更新消息 复星医药：控股子公司药品获准于澳大利亚进行临床试验

复星医药8月26日公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状®）用于晚期/转移性实体瘤治疗于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration（即澳大利亚药品管理局）完成临床试验备案，该治疗方案亦已获得相关人类研究伦理委员会的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚开展该治疗方案的I期临床试验。

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